РИФАЦИКЛИН — препарат предназначен для лечения коров при маститах и эндометритах.

УПАКОВКА — полимерная тара 1л.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Рифациклин (Rifacyclinum).

Комплексный антимикробный препарат, в 1,0 см3 которого содержится 5 мг рифампицина, 25000 ЕД тетрациклина и вспомогательные вещества: натрия карбоксиметилцеллюлоза, аскорбиновая кислота, бензиловый спирт, вода дистиллированная.

ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой суспензию со слабо выраженным специфическим запахом от желто-оранжевого до оранжево-красного цвета, при хранении допускается наличие осадка легко разбивающегося при встряхивании.

Рифациклин выпускают расфасованным в стеклянные флаконы вместимостью 100; 200; 400 см3, полимерную тару вместимостью 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 дм3.

СПОСОБ И СРОК ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 10°С.

Срок годности при указанных условиях хранения — 1 год от даты изготовления.

После вскрытия и изъятия первой дозы, содержимое стеклянного флакона или полимерной тары допускается хранить при температуре от плюс 3°С до плюс 8°С и использовать в течение 24 ч.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Входящий в состав препарата антибиотик рифампицин подавляет рост многих грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp. и др., в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Proteus spp. и др.).

Тетрациклин обладает широким спектром антимикробного действия, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

В отношении большинства патогенных микробов антибиотики в комплексе проявляют синергидное действие.

На терапевтическом уровне концентрация рифампицина и тетрациклина в организме животного поддерживается в течение 12 — 24 ч.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Препарат предназначен для лечения коров, больных клиническими маститами и эндометритами.

При маститах препарат вводят интрацистернально в пораженную долю вымени через сосковый канал шприцем с катетером в дозе 10 см3 один раз в сутки в течение 3 дней с интервалом 24 ч (лучше после вечерней дойки).

При необходимости через 10-15 дней курс лечения повторяют.

Перед введением препарата содержимое больной доли вымени выдаивают, кипятят и уничтожают, а сосок дезинфицируют 70% спиртом ректификатом или 0,5% раствором хлорамина.

После введения препарата сосок вымени слегка массажируют снизу вверх.

При эндометритах препарат вводят коровам с помощью шприца Жанэ или пипеткой для осеменения внутриматочно в дозе 50-100 см3.

Курс лечения 3 введения с интервалом 24 ч.

Перед употреблением флакон с препаратом взбалтывают и подогревают в водяной бане до 37-38°С.

ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Побочных явлений и осложнений после применения рифациклина в рекомендуемых дозах не установлено.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Индивидуальная чувствительность животных к рифампицину и тетрациклину.

СРОКИ ОЖИДАНИЯ

Мясо и молоко от животных, которым применяли рифациклин, разрешается использовать не ранее, чем через 20 суток после последнего введения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока скармливают плотоядным животным, а молоко от коров, подвергающихся лечению рифациклином, в этот период скармливают после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х невскрытых упаковок препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, тел.: 290-42-75).