УПАКОВКА — стеклянный флакон 100 мл.

СОСТАВ — 1 мл содержит: тулатромицин 100 мг

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование лекарственного препарата: Тултрал™100 (Tultralum 100). Международное непатентованное наименование: тулатромицин.
Лекарственная форма: раствор для инъекций. Лекарственный препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до желтого цвета, без механических включений. Тултрал™ 100 в 1,0 см3 в качестве действующего вещества содержит 100 мг тулатромицина, а в качестве вспомогательных веществ - монотиоглицерол, пропиленгликоль, натрия гидроксид, воду для инъекций.

ФОРМА ВЫПУСКА — лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20 см3 , 50 см3 и 100 см3 в стеклянные флаконы соответствующей вместимости.

СПОСОБ ХРАНЕНИЯ — Тултрал™100 хранят по списку Б в упаковке производителя, в защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ - 3 года от даты производства. Срок годности после первого вскрытия флакона – не более 25 суток при условии соблюдения правил асептики и хранении при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
Препарат применяют по назначению ветеринарного врача. Не применять по истечении срока годности. Хранить в местах, недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Тулатромицин, входящий в состав лекарственного препарата, относится к полусинтетическим антибиотикам подкласса триамилидов, группы макролидов. Тулатромицин обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Mycoplasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Moraxella bovis, Bordetella bronchiseptica.

Механизм бактериостатического действия тулатромицина связан с подавлением синтеза белка в микробных клетках на уровне рибосом. Наряду с этим, тулатромицин стимулирует механизмы неспецифической защиты организма, а также, накапливаясь в фагоцитах в концентрациях во много раз превышающих концентрации в плазме крови, уничтожает внутриклеточные микроорганизмы.

Тулатромицин хорошо всасывается из места введения, проникает во все органы и ткани организма (кроме головного мозга). Максимальная концентрация тулатромицина в крови регистрируется уже через 30 минут после введения. Наиболее высокая концентрация тулатромицина достигается в легких, печени, почках. У крупного рогатого скота и свиней тулатромицин быстро резорбируется и медленно выводится в неизменном виде из организма почками.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Тултрал™100 применяют крупному рогатому скоту при пастереллёзе, микоплазмозе, инфекционном кератоконъюнктивите, вызываемом Moraxella bovis, бактериальных инфекциях органов дыхания; свиньям при актинобациллёзе, пастереллёзе, гемофилёзе, микоплазмозе, 2 бордетеллёзе, и других заболеваниях, вызванных чувствительными к тулатромицину микроорганизмами.

Лекарственный препарат применяют однократно в следующих дозах. - крупному рогатому скоту: 1 см3 на 40 кг массы животного (соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного), однократно подкожно. При введении крупному рогатому скоту, масса которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем, вводимый в одно место, не превышал 7,5 см3 . - свиньям: 1 см3 на 40 кг массы животного (соответствует 2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы животного) однократно внутримышечно в области шеи. При введении свиньям, масса которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы вводить в одно место не более 2 см3 . 11. При низкой температуре окружающей среды перед введением лекарственный препарат следует подогреть на водяной бане до плюс 30°С.

Лекарственный препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами и не рекомендуется назначать одновременно с другими макролидами или линкозамидами. Возможность применения лекарственного препарата самкам в период беременности и вскармливания приплода определяет лечащий ветеринарный врач на основании оценки отношения пользы к возможному риску применения.

В рекомендуемых дозах лекарственный препарат не оказывает токсического действия на организм животных. На месте инъекции возможно появление болезненности, которая самостоятельно исчезает через несколько дней. При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство, связанное с дискомфортом в месте инъекции, и незначительное снижение аппетита. Специфического антидота нет. При передозировке проводят симптоматическое лечение.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к макролидным антибиотикам. При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек). В этом случае вводят адреналин и (или) антигистаминные препараты и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).

Запрещается применение продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям, а также менее чем за два месяца до предполагаемого отела (начала лактации) препарата стельным коровам и телкам, если их молоко планируется для использования в пищевых целях.

ВРЕМЯ ВЫВОДА

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, свиней – не ранее, чем через 33 суток после последнего введения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных. IV Меры профилактики

При работе с лекарственным препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Организация-разработчик: ALPOVET LTD, Кипр. Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.