КОМБИМАСТ — предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

УПАКОВКА — пластиковый шприц-инъектор, закрытый колпачком, 5 мл.

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
Суспензия для интрацистернального введения.

Описание: Комбимаст предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

СОСТАВ — каждый шприц-инъектор Комбимаст с 5 г препарата содержит 100 000 ME прокаина пенициллина G (прокаиновой соли пенициллина), 100 мг стрептомицина сульфата, 100 мг неомицина сульфата И 10 мг преднизолона.

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Комбимаст‘ является эффективным препаратом для лечения клинического мастита в период лактации,  вызванного чувствительными к пенициллину. стрептомицину и неомицину бактериями, в основном Streptococcus spp, Staphylococcus spp.,. Е. cali и Klebsiella pneumoniae. Комбимаст содержит комбинацию прокаина пенициллина G, являющегося формой пенициллина длительного действия, и стрептомицина, которая обеспечивает синергетический эффект.

Бактерицидное действие прокаина пенициллина G заключается в нарушении структуры бактериальных мембран зa счет ингибирования образования гликопротеинов в мембранах бактерий путем необратимого связывания с ферментом трансаминазой на стадии размножения бактерий. Всасывание стрептомицина ограничено при интрамаммарном введении. Препарат оказывает бактерицидное действие в зависимости от концентрации в месте применения.

Продукты распада, образующиеся в результате воспалительного процесса, не снижают эффективность препарата. Ввиду того, что неомицин не всасывается в ткани, в месте применения обеспечивается длительный локальный антибактериальный эффект в отношении возбудителей заболевания. Неомицин оказывает бактерицидный эффект 3a счет ингибирования синтеза белка в бактериях. Синтетический гпюкокортикоид преднизолон оказывает противовоспалительное действие и облегчает симптомы воспаления.

ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ — комбимаст предназначен для лечения коров, больных маститом в лактационный период.

ФОРМА ВЫПУСКА — комбимаст© выпускается по 5,0 r B пластиковых шприцах-инъекторах, закрытыми колпачками.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат хранят (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15°С до плюс 25°С.

СРОК ГОДНОСТИ
Срок годности препарата составляет 24 месяца при указанных условиях хранения и транспортирования.

Сфера применения: КРС

Период выведения: Мясо КРС – 7 суток  Молоко – 5 суток

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Препарат вводят в пораженную часть вымени через сосковый канал в дозе 1 шприц-инъектор (5 г) трехкратно с интервалом в 24 ч. При необходимости лечение продолжают до полного излечения, но не более 5 дней.

Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, и сосок вымени обрабатывается антисептиками, разрешенными для этой цели. Затем снимают колпачок с наконечника шприца-инъектора и вводят его в сосковый канал, выдавливая содержимое в пораженную долю вымени. После этого наконечник извлекают, пережимают верхушку соска и проводят  массаж доли вымени в направлении снизу вверх. После применения препарата повторно обрабатывают сосок антисептиком.

Контроль эффективности лечения проводят через 7-10 дней после последнего введения препарата быстрым маститным тестом, используя диагностический  препарат и молочно- контрольную пластинку.