ИВЕРМЕКФАРМ — противопаразитарный препарат широкого спектра действия в форме раствора для инъекций

СОСТАВ — 1 мл содержит: ивермектин 10 мг

УПАКОВКА — Стеклянные флаконы по 100 мл

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
Торговое наименование: Ивермекфарм (Ivermecpharmum).

Ивермекфарм представляет собой прозрачную бесцветную жидкость со слабым специфическим запахом без механических включений. В 1 мл препарата содержится 10 мг ивермектина (22,23-дигидроавермектина В1a и B1б) в специальном растворителе.

ФОРМА ВЫПУСКА — ивермекфарм выпускается в стеклянных флаконах вместимостью 50, 100, 200 и 500 мл.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ — препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от + 4°С до + 25°С. Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Ивермекфарм - противопаразитарный препарат, эффективный против нематод, клещей и насекомых. У нематод он стимулирует выделение гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) нервными окончаниями и усиливает связывание ее с ГАМК-рецепторами, блокируя передачу нервных импульсов, что приводит к гибели гельминтов. У клещей и насекомых блокируется передача нервных импульсов между нервными окончаниями и клетками мышечной ткани, что приводит к параличу и гибели паразитов. Ивермекфарм не действует на ацетилхолин, являющийся основным медиатором нервной системы у млекопитающих, поэтому является для них безопасным.

Всасывание ивермекфарма из мест введения проходит быстро. После инъекции концентрация его в плазме крови достигает максимальной концентрации на второй день, затем снижается до незначительного уровня к 28 дню после введения препарата. Почти весь ивермекфарм выводится из организма животного с фекальными массами в виде исходного препарата или его метаболитов.

После введения ивермекфарма остаточные количества его обнаруживаются в основном в жировой ткани, меньше в печени, мышечной ткани и почках. 8. Ивермекфарм не обладает сенсибилизирующим, эмбриотоксическим, аллерrизирующим, тератогенным и кумулятивным действием. Препарат не влияет отрицательно на качество спермы у быков и течение стельности у коров.

По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
Крупному рогатому скоту ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, телязиозе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, стронгилоидозе, неоаскаридозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, буностомозе, онхоцеркозе, гиподерматозе, псороптозе, саркоптозе, демодекозе, сифункулятозах и для борьбы с иксодовыми клещами.

Мелкому рогатому скоту ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при диктиокаулезе, гемонхозе, стронгилоидозе, трихостронгилезе, нематодирозе, коопериозе, хабертиозе, трихоцефалезе, эзофагостомозе, мелофагозе, эстрозе, саркоптозе и псороптозе.

Свиньям препарат применяют в дозе 1 мл на 33 кг массы тела при аскариозе, трихоцефалезе, метастронгилезе, оллуланозе, стронгилоидозе, сифункулятозах и саркоптозе.

Лошадям ивермекфарм применяют в дозе 1 мл на 50 кг массы тела при параскариозе, телязиозе, оксиурозе, стронгилятозах, стронгилоидозе, онхоцеркозе, псороптозе, саркоптозе, гастрофилезе, ринестрозе и против иксодовых клещей.

Собакам ивермекфарм применяют в дозе 0,2-0,4 см3 на 10 кг массы тела при токсокарозе, токсаскаридозе, унцинариозе, анкилостомозе, стронгилоидозе, саркоптозе, отодектозе и демодекозе.

Ивермекфарм вводится животным подкожно или внутримышечно однократно.

При чесотках, демодекозе и сифункулятозе ивермекфарм животным вводят повторно через 7-10 дней.

Введение ивермекфарма хорошо переносится животными. Лишь у отдельных животных может наблюдаться болевая реакция, которая быстро проходит.

При массовых обработках каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (7-10 голов) животных, остальное поголовье обрабатывают через три дня при отсутствии осложнений у контрольных животных.

Противопоказания. Не применяют ивермекфарм животным истощенным, за 2 недели до и 2 недели после родов, собакам породы Колли, Шелти, Бобтейл и щенкам до 6-месячноrо возраста. Запрещается применять препарат продуктивным животным, чье молоко используется в пищу людям.

СРОКИ ВЫВОДА
Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается через 21 сутки, а свиней через 28 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.

После окончания работы с этим препаратом следует тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.

Не использованный препарат следует закапывать или сжигать.

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.

Произведено: по заказу ALPOVET LTD, Кипр.