ЛЕТАЙНИЛ — препарат применяют крупному рогатому скоту в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при заболеваниях органов дыхания, при отеке молочной железы, остром течении мастита, воспалении скелетной мускулатуры; свиньям в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при синдроме метрит-мастит-агалактия, воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата и респираторных заболеваниях; собакам и кошкам – в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства в послеоперационной период, при гепертермии, отеке молочной железы, остром течении мастита.

УПАКОВКА — стеклянный флакон 100 мл.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Наименование — Летайнил (Letainilum).

Представляет собой бесцветный или с желтоватым оттенком прозрачный стерильный раствор, без механических включений.

СОСТАВ

В 1,0 см3 препарата содержится 100 мг кетопрофена.

ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 10, 50, 100 см3.

СПОСОБ И СРОК ХРАНЕНИЯ

Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.

Срок годности 3 (три) года от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Кетопрофен — нестероидное противовоспалительное лекарственное средство.

Обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием.

Механизм действия кетопрофена заключается в подавлении синтеза проста¬гландинов, путем нарушения метаболизма арахидоновой кислоты.

Обезболивающее действие кетопрофена связано с ингибированием брадикинина, возбуждающего болевые нервные окончания и тем самым провоцирующего боль.

Помимо антибрадикининной активности кетопрофен оказывает воздействие на центральную нервную систему, подавляя восприятие боли.

Противовоспалительное и жаропонижающее действия, связанны с подавлением ак¬тивности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2, регулирующих синтез простагландинов.

При парентеральном введении препарата эффективная концентрация достигается через 20-30 мин. и сохраняется 24 часа.

Биодоступность кетопрофена в зависимости от вида животных варьирует от 85% до 100%.

Кетопрофен из организма выводится преимущественно через почки.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

Летайнил применяют животным (крупному рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам) для лечения воспалительных процессов, при острых и хронических заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артриты, вывихи, тендовагиниты, травмы), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики), а также в качестве жаропонижающего средства при болезнях, сопровождающихся повышением температуры и угнетенным состоянием.

Препарат применяют в следующих дозах:

— собаки, кошки: 0,02 см3/кг массы подкожно, внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;

— крупный рогатый скот: 0,03 см3/кг массы внутримышечно один раз в день в течение 1-5 дней;

— свиньи: 0,03 см3/кг массы внутримышечно один раз в сутки в течение 1 -3 дней.

В рекомендуемых дозах летайнил не вызывает осложнений у животных.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Противопоказанием к применению препарата является аллергия к кетопрофену и другим компонентам препарата, язва желудка и двенадцатиперстной кишки, геморрагический синдром, выраженная печеночная и почечная недостаточность, беременность.

Летайнил не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуре-тиками.

Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.

СРОКИ ВЫВОДА

Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается через 5 суток, а свиней — через 4 суток после последнего применения препарата.

Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.

Молоко, полученное от животных в период применения летайнила, может быть использо¬вано без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его исполь¬зование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учре¬ждение, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в со¬ ответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, вете¬ринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.